期刊简介

               《药学与临床研究》是由江苏省食品药品监督管理局主管、中国药学会江苏分会主办的学术期刊。《药学与临床研究》双月25日出版,国内外公开发行。目前已发行至全国各省、市、自治区和港、澳、台等地区，拥有大量读者。《药学与临床研究》是药学领域的综合性学术期刊，主要刊登药学领域基础理论、科研设计、生产工艺和临床应用等方面的学术论文，强调药学科技的普及与提高，着重报道具有综合性、基础性、实用性的科技成果和先进经验。本刊现被中国科技论文统计源期刊，中国期刊全文数据库收录期刊，中国核心期刊（遴选）数据库期刊等国内主要数据库和检索系统收录。创刊14年来，《药学与临床研究》得到了中科院药物所，中国药品生物制品鉴定所，中国药科大学和多家医疗机构领导及有关专家的支持和帮助，使得《药学与临床研究》紧随药学科技的发展而发展；得到了国内医药行业专家的好评，并多次在期刊评比中获得好名次。目前，《药学与临床研究》成为国内药学学术期刊中颇具知名度的品牌。                

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主管单位: 江苏省食品药品监督管理局

主办单位: 江苏省药学会

出版部门: 《药学与临床研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-7806

国内统一连续出版号: CN 32-1773/R

邮发代号: 28-371

出版周期 双月刊

创刊时间 1993

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 228.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>药学与临床研究杂志
  • 杂志名称：药学与临床研究杂志
  • 主管单位：江苏省食品药品监督管理局
  • 主办单位：江苏省药学会
  • 国际刊号：1673-7806
  • 国内刊号：32-1773/R
  • 出版周期：双月刊
  • 期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)
  • 期刊收录：知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
药学与临床研究杂志介绍

               《药学与临床研究》是由江苏省食品药品监督管理局主管、中国药学会江苏分会主办的学术期刊。《药学与临床研究》双月25日出版,国内外公开发行。目前已发行至全国各省、市、自治区和港、澳、台等地区，拥有大量读者。《药学与临床研究》是药学领域的综合性学术期刊，主要刊登药学领域基础理论、科研设计、生产工艺和临床应用等方面的学术论文，强调药学科技的普及与提高，着重报道具有综合性、基础性、实用性的科技成果和先进经验。本刊现被中国科技论文统计源期刊，中国期刊全文数据库收录期刊，中国核心期刊（遴选）数据库期刊等国内主要数据库和检索系统收录。创刊14年来，《药学与临床研究》得到了中科院药物所，中国药品生物制品鉴定所，中国药科大学和多家医疗机构领导及有关专家的支持和帮助，使得《药学与临床研究》紧随药学科技的发展而发展；得到了国内医药行业专家的好评，并多次在期刊评比中获得好名次。目前，《药学与临床研究》成为国内药学学术期刊中颇具知名度的品牌。                

本刊栏目设置
药学研究、综述、合理用药、药事管理
本刊数据库收录/荣誉
知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中) 中国期刊全文数据库(CJFD)
药学与临床研究杂志投稿须知

药学与临床研究杂志社征稿要求

　　(一)《药学与临床研究》基本要求来稿要求题材新颖、内容真实、论点明确、层次清楚、数据可靠、文句通顺。文章一般不超过5000字。投稿请寄1份打印稿，同时推荐大家通过电子邮件形式投稿。

　　(二)《药学与临床研究》文题文题要准确简明地反映文章内容，一般不宜超过20个字，作者姓名排在文题下。

　　(三)作者与单位文稿作者署名人数一般不超过5人，作者单位不超过3个。第一作者须附简介，包括工作单位、地址、邮编、年龄、性别、民族、学历、职称、职务;其它作者附作者单位、地址和邮编。

　　(四)摘要和关键词所有论文均要求有中文摘要和关键词，摘要用第三人称撰写，分目的、方法、结果及结论四部分，完整准确概括文章的实质性内容，以150字左右为宜，关键词一般3～6个。

　　(五)标题层次一级标题用“一、二、……”来标识，二级标题用“(一)、(二)、……”来标识，三级标题用“1.2.”来标识，四级标题用“(1)、(2)”来标识。一般不宜超过4层。标题行和每段正文首行均空二格。各级标题末尾均不加标点。

　　(六)计量单位、数字、符号文稿必须使用法定的计量单位符号。

　　(七)《药学与临床研究》参考文献：限为作者亲自阅读、公开发表过的文献，只选主要的列入，采用顺序编码制著录，按其文中出现的先后顺序用阿拉伯数字编号，列于文末，并依次将各编号外加方括号置于文中引用处的右上角。书写格式为：作者.文题.刊名年份;年(期)：起始页.网上参考材料序号.作者.文题网址(至子--栏目).上传年月。

期刊引用
药学与临床研究杂志影响因子
药学与临床研究杂志发文量
药学与临床研究杂志总被引频次
药学与临床研究杂志往期文章

  • 硝苯地平骨架型和膜控型缓释微丸的制备及比较

    目的:制备硝苯地平骨架型和膜控型两种24小时缓释微丸,以释放度为指标比较两者优劣,并研究其释放机理.方法:以硬脂酸和乙基纤维素为材料,挤出滚圆法制备硝苯地平骨架型缓释微丸;以液相层积空白丸芯上药法制备载药速释丸芯,以苏丽丝E-7-19040为包衣材料,用流化床制备硝苯地平膜控型缓释微丸;并研究其释放机制.以综合评分P=|P2h-20%|+|P12h-60%|+|P24h-100%|评价两种微丸的释......

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    目的高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量.方法用C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(40∶40∶20),检测波长为253nm,流量为1.0ml·min-1,柱温为35℃.结果联苯苄唑和氢化可的松分别在19.912～99.56mg·L-1和19.776～98.88mg·L-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.9999和r=0.9998),平均回收率分......

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  • 高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法测定人血浆中多潘立酮的浓度

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  • 栀子大黄汤有效成分在体肠吸收研究

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  • 替硝唑注射液细菌内毒素的定量检查

    目的建立定量检测替硝唑注射液中细菌内毒素试验方法.方法采用2000年版附录检测细菌内毒素的动态浊度法.结果替硝唑注射液用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%范围内.结论使用细菌内毒素动态浊度法定量检测替硝唑注射液的细菌内毒素是可行的,可代替家兔热原检查法.......

    作者：赵连中 刊期： 2004- 04

  • 72例药物不良反应报告的分析

    药品不良反应给人类健康和生命带来危害,已引起人们的高度重视,现将我院近年来收集的72例住院病人发生的药物不良反应报告分析如下:......

    作者：殷荣生 刊期： 2001- 01

  • 国家药典收载品种与其他标准品种在我院利用度比较分析

    目的：对比分析《中国药典》（ChP）标准药物和非ChP标准药物在我院临床应用中其品规数、年消耗金额、年用药频次（DDDs）和日均费用（DDDc）4项药物利用指标的差异。方法：采用回顾性分析方法，收集我院2011~2013年4项药物利用研究数据，并依据其质量标准分别分为ChP药物和非ChP药物两个变量组，利用SPSS18.0软件，采用对照t检验，分析组间各项指标差异性，显著差异水平P＜0.05。结果......

    作者：丁跃辉；陈红斗；王梦雷；丁德喜；何恒 刊期： 2015- 03

  • 苄达赖氨酸滴眼液的制备及稳定性考察

    研究苄达赖氨酸滴眼液的处方和制备工艺,并经光照、高温、加速试验等条件考察.结果表明,该处方设计合理,工艺简单,稳定性良好.......

    作者：周立新；宋俊生 刊期： 2001- 01

  • 新药临床研究中研究者和申办者的相互关系

    新药临床研究是整个新药研制工作中非常重要的一部分,这部分工作由研究者(Investigator)和申办者(Sponsor)共同完成.研究者是实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者.申办者是进行一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织.二者的关系什么?如何处理好他们的相互关系,保证新药临床研究工作的顺利进行,笔者谈一些自己的体会.......

    作者：孙永宁 刊期： 2001- 02

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