期刊简介

               《药学与临床研究》是由江苏省食品药品监督管理局主管、中国药学会江苏分会主办的学术期刊。《药学与临床研究》双月25日出版,国内外公开发行。目前已发行至全国各省、市、自治区和港、澳、台等地区，拥有大量读者。《药学与临床研究》是药学领域的综合性学术期刊，主要刊登药学领域基础理论、科研设计、生产工艺和临床应用等方面的学术论文，强调药学科技的普及与提高，着重报道具有综合性、基础性、实用性的科技成果和先进经验。本刊现被中国科技论文统计源期刊，中国期刊全文数据库收录期刊，中国核心期刊（遴选）数据库期刊等国内主要数据库和检索系统收录。创刊14年来，《药学与临床研究》得到了中科院药物所，中国药品生物制品鉴定所，中国药科大学和多家医疗机构领导及有关专家的支持和帮助，使得《药学与临床研究》紧随药学科技的发展而发展；得到了国内医药行业专家的好评，并多次在期刊评比中获得好名次。目前，《药学与临床研究》成为国内药学学术期刊中颇具知名度的品牌。                

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主管单位: 江苏省食品药品监督管理局

主办单位: 江苏省药学会

出版部门: 《药学与临床研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-7806

国内统一连续出版号: CN 32-1773/R

邮发代号: 28-371

出版周期 双月刊

创刊时间 1993

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 228.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>药学与临床研究杂志
  • 杂志名称：药学与临床研究杂志
  • 主管单位：江苏省食品药品监督管理局
  • 主办单位：江苏省药学会
  • 国际刊号：1673-7806
  • 国内刊号：32-1773/R
  • 出版周期：双月刊
  • 期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)
  • 期刊收录：知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
药学与临床研究杂志介绍

               《药学与临床研究》是由江苏省食品药品监督管理局主管、中国药学会江苏分会主办的学术期刊。《药学与临床研究》双月25日出版,国内外公开发行。目前已发行至全国各省、市、自治区和港、澳、台等地区，拥有大量读者。《药学与临床研究》是药学领域的综合性学术期刊，主要刊登药学领域基础理论、科研设计、生产工艺和临床应用等方面的学术论文，强调药学科技的普及与提高，着重报道具有综合性、基础性、实用性的科技成果和先进经验。本刊现被中国科技论文统计源期刊，中国期刊全文数据库收录期刊，中国核心期刊（遴选）数据库期刊等国内主要数据库和检索系统收录。创刊14年来，《药学与临床研究》得到了中科院药物所，中国药品生物制品鉴定所，中国药科大学和多家医疗机构领导及有关专家的支持和帮助，使得《药学与临床研究》紧随药学科技的发展而发展；得到了国内医药行业专家的好评，并多次在期刊评比中获得好名次。目前，《药学与临床研究》成为国内药学学术期刊中颇具知名度的品牌。                

本刊栏目设置
药学研究、综述、合理用药、药事管理
本刊数据库收录/荣誉
知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中) 中国期刊全文数据库(CJFD)
药学与临床研究杂志投稿须知

药学与临床研究杂志社征稿要求

　　(一)《药学与临床研究》基本要求来稿要求题材新颖、内容真实、论点明确、层次清楚、数据可靠、文句通顺。文章一般不超过5000字。投稿请寄1份打印稿，同时推荐大家通过电子邮件形式投稿。

　　(二)《药学与临床研究》文题文题要准确简明地反映文章内容，一般不宜超过20个字，作者姓名排在文题下。

　　(三)作者与单位文稿作者署名人数一般不超过5人，作者单位不超过3个。第一作者须附简介，包括工作单位、地址、邮编、年龄、性别、民族、学历、职称、职务;其它作者附作者单位、地址和邮编。

　　(四)摘要和关键词所有论文均要求有中文摘要和关键词，摘要用第三人称撰写，分目的、方法、结果及结论四部分，完整准确概括文章的实质性内容，以150字左右为宜，关键词一般3～6个。

　　(五)标题层次一级标题用“一、二、……”来标识，二级标题用“(一)、(二)、……”来标识，三级标题用“1.2.”来标识，四级标题用“(1)、(2)”来标识。一般不宜超过4层。标题行和每段正文首行均空二格。各级标题末尾均不加标点。

　　(六)计量单位、数字、符号文稿必须使用法定的计量单位符号。

　　(七)《药学与临床研究》参考文献：限为作者亲自阅读、公开发表过的文献，只选主要的列入，采用顺序编码制著录，按其文中出现的先后顺序用阿拉伯数字编号，列于文末，并依次将各编号外加方括号置于文中引用处的右上角。书写格式为：作者.文题.刊名年份;年(期)：起始页.网上参考材料序号.作者.文题网址(至子--栏目).上传年月。

期刊引用
药学与临床研究杂志影响因子
药学与临床研究杂志发文量
药学与临床研究杂志总被引频次
药学与临床研究杂志往期文章

  • 比色法测定舍尼通片中植物甾醇类物质的含量

    舍尼通片(Cerniltontablets)是治疗良性前列腺增生,慢性、非细菌性前列腺炎和前列腺疼痛的天然药物[1,2],目前临床上已广泛使用.它原由瑞典Pharmacia&UpjohnAllergonAB公司研制生产的,现国内拟引进生产.舍尼通片是以从谷物花粉中提取的脂溶性与水溶性两类混合物作为原料药,而制成的片剂.......

    作者：蔡美明；方杭君 刊期： 2002- 01

  • 慢性病毒性肝炎伴糖代谢紊乱患者的药学监护

    结合药师参与的3例典型病例，提出慢性病毒性肝炎伴糖代谢紊乱的药学监护要点：降糖药可选用胰岛素，或无肝功能损害的口服降糖药物；保肝药物应避免使用可能升高血糖的甘草酸制剂等；抗菌药物选择应规避有肝功能损害及影响血糖的药物，如部分喹诺酮类。......

    作者：吴玉华；武谦虎 刊期： 2015- 04

  • 气相色谱法测定强力枇杷露中薄荷脑、磷酸可待因、吗啡、盐酸罂粟碱的含量

    目的：建立气相色谱法同时测定强力枇杷露中薄荷脑、磷酸可待因、吗啡、盐酸罂粟碱四种成分含量的方法。方法：试样用乙酸乙酯振摇提取，色谱柱为100%二甲基聚硅氧烷固定液的毛细管柱，柱温从100℃程序升温至270℃，保持20min，检测器为FID。结果：薄荷脑、磷酸可待因、吗啡、盐酸罂粟碱在各自测定范围内有良好线性关系，各成分平均回收率（n=6）在96.76%~113.34%，RSD......

    作者：符映均；张莉；胡浩彬；吴迪 刊期： 2014- 05

  • 二肽基肽酶4抑制剂和钠-葡萄糖转运蛋白2抑制剂联合治疗2型糖尿病的临床应用进展

    DPP-4抑制剂与SGLT2抑制剂联合治疗,可以在减轻副作用的基础上更加有效地降低2型糖尿病患者的血糖,但是对于不同剂量的组合,仍需大量临床试验以评估其临床疗效和安全性,使临床医生根据T2DM病人的具体情况选择治疗药物的组合.......

    作者：安建中；洪蕾；乔世刚；王琛 刊期： 2018- 02

  • 对上海样本医院和药店的儿童用药结构的分析

    对我国儿童用药和上海样本医院2014至2016年儿童处方用药情况进行分析,试图从用药结构、种类分布、儿童用药类型占比等方面展开分析与讨论,目的是推导了解我国儿童用药的总体结构和儿童处方用药情况,并分析其中存在的问题,为儿童合理用药提供建议.通过分析,明确指出目前儿童用药临床研究缺乏,导致药品说明书中儿童用药信息标注不足、儿童适宜用药品种少等问题.......

    作者：王奇巍；戴峥立；华雪蔚 刊期： 2017- 05

  • 流化床混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸的工艺研究

    目的:采用流化床混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸.方法:以上药效率、脆碎度、粘连率为评价指标,考察并优化混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸的处方.结果:确定FNBT/HPMC-E5/SDS=160:20:1.6为佳配比处方,选定固含量为20％,上药效率为95％,溶出度为15min达90％.结论:流化床混悬液上药法制备非诺贝特微丸,上药效率高,方法简便可靠,溶出迅速.......

    作者：舒欣；王明浩；杨晖；黄春玉；谢俊；周建平 刊期： 2015- 01

  • 虫草多糖荧光标记的方法学研究

    目的:对人工培养虫草多糖进行荧光标记,以供多糖的有关生物学研究.方法:先将多糖与酪胺反应,然后再与异硫氰酸荧光素(FITC)反应.对人工培养虫草多糖与酪胺反应中的反应时间、反应温度、pH、和酪胺用量进行了单因素考察.280nm的吸收峰表示多糖与酪胺的结合;450nm的吸收峰表示与FITC的结合.结果与结论:多糖荧光标记的佳条件是:反应时间越长,温度在60℃,pH为8时反应率高.其他多糖的荧光标记得......

    作者：唐惠玲；陈涛；王莹；尹鸿萍；王旻 刊期： 2010- 03

  • 复方环磷腺苷乳膏毒性研究

    目的:考察复方环磷腺苷乳膏经皮肤给药的安全性.方法:将不同剂量的复方环磷腺苷乳膏和基质用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察皮肤急性毒性、刺激性反应和动物的过敏情况.结果:复方环磷腺苷乳膏未产生急性毒性反应;反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应;一次或多次给药对豚鼠正常皮肤无刺激性.对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h或72h,这种刺激性消失.结论:复方环磷腺苷乳膏未产生急性毒性和过敏反应......

    作者：朱小兰；盛国荣 刊期： 2007- 05

  • 2016年7月美国FDA公布的药品安全信息

    1氟喹诺酮类抗菌药：药品安全通讯--因致残的副作用而更新警示信息事件：美国FDA修改了全身性使用（口服或注射）氟喹诺酮类抗菌药的药品标签。这类药品可能会致残和导致肌腱、肌肉、关节、神经和中枢神经系统潜在永久性副作用，使一个患者可能同时发生多种不良反应。FDA审查了黑框警告，这是其强的警告，增加了这些严重安全性事件。另外，FDA更新标签的警告和预防措施以及用药指南部分的内容。......

    作者：由江苏省药品不良反应监测中心 刊期： 2016- 04

  • HPLC-ELSD法测定酒石酸长春瑞滨脂质体注射液中两降解物质

    目的：建立HPLC-ELSD法测定酒石酸长春瑞滨脂质体注射液中两降解物质：磷脂酰胆碱（LPC）、磷脂酰乙醇胺（LPE）的含量。方法：采用Kromasil100-5C4柱（250mm×4.6mm，5μm），以水为流动相A，以甲醇（含0.10%二乙胺）为流动相B，梯度洗脱；柱温：40℃，流速为1.0mL·min-1，蒸发光散射检测器，检测器漂移管温度：50℃，气体流量：2.0L·min-1。结果：酒石......

    作者：张晓蕾 刊期： 2016- 04

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